Τώρα ο Mohammad και η 25χρονη σύζυγός του απολαμβάνουν τρυφερές οικογενειακές στιγμές αγκαλιά με την κορούλα τους, Ulfat, το όνομα της οποία στα Urdu σημαίνει «αγάπη».
«Ήμουν πολύ ανήσυχος πριν γεννηθεί. Όταν την είδα για πρώτη φορά, ήταν τόσο όμορφη και τέλεια που ένιωσα μεγάλη ανακούφιση. Είναι πανέμορφη, σαν άγγελος» είπε ο ευτυχής πατέρας, τονίζοντας ότι ο ερχομός της κόρης του έφερε μεγάλη χαρά στη μέχρι τότε μίζερη ζωή του, εξαιτίας της παραμόρφωσής του.
Ο Latif πάσχει από Νευροϊνωμάτωση , μια ανωμαλία στο δέρμα, με αποτέλεσμα να δημιουργούνται τεράστιες πτυχώσεις που καλύπτουν όλο του το πρόσωπο. Μία σπάνια πάθηση που προσβάλλει άτομα όλων των πληθυσμιακών ομάδων. Πρόκειται για γενετική διαταραχή με νευρολογικές, μυοσκελετικές, οφθαλμολογικές, ακοολογικές (NF2) και δερματικές ανωμαλίες ή βλάβες, αλλά και προδιάθεση για νεοπλασία.
Νευροϊνωμάτωση διακρίνεται σε :1. Νευροϊνωμάτωση τύπου 1 (NF1) ή Νόσος Von Recklinghausen. Είναι ο πιο συχνός τύπος και αφορά περισσότερο από 85% των περιπτώσεων. Εμφανίζεται με συχνότητα 1:3.000 γεννήσεις. 2. Νευροϊνωμάτωση τύπου ΙΙ (NF2). Εμφανίζεται με συχνότητα 1:25.000 γεννήσεις. 3. Σβανωμάτωση (Schwannomatosis). Είναι ακόμα πιο σπάνια με συχνότητα 1:40.000 γεννήσεις.
«Θέλω να ξεχάσω το παρελθόν μου. Η πατρότητα είναι ένα νέο κεφάλαιο στη ζωή ενός άντρα και απολαμβάνω κάθε δευτερόλεπτο. Πλέον ανησυχώ περισσότερο για εκείνη παρά για τον εαυτό μου. Δε φοβάμαι πια για μένα» πρόσθεσε.
